呕吐毒素

快速检测试剂盒说明书

一、原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物呕吐毒素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗呕吐毒素抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物呕吐毒素的含量成负相关，与标准曲线比较即可得出相应残留物呕吐毒素的含量。

二、试剂盒特性

u 试剂盒灵敏度：   2ppb

u 孵育温度：       25℃

u 孵育时间：       30min～15min

u 样本检测下限

饲   料  ···································  300ppb

大米、玉米 ·······························   100ppb

花   生·······································  50 ppb

u 交叉反应率

呕吐毒素·········································· 100%

u 样本回收率

饲料、大米、玉米 ··························· 90±30%

花  生 ····································· 100±30%

三、试剂盒组成

1

微量测试孔

每条8孔，一板12条

2

标准液×6瓶

（1ml/瓶）

0ppb

2ppb

6ppb

18ppb

54ppb

162ppb

3

酶标记物

7ml

红色帽

4

抗体工作液

7ml

蓝色帽

5

底物A液

7ml

白色帽

6

底物B液

7ml

黑色帽

7

终止液

7ml

黄色帽

8

20X浓缩洗涤液

40ml

白色帽

9

2X浓缩复溶液

50ml

透明帽

四、所用仪器、试剂

具备的仪器：酶标仪、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）、氮吹仪、恒温箱、打印机

微量移液器：单道 20～200µl、单道100～1000µl、多道 30～300 µl

试      剂：甲醇、正己烷

五、样本前处理步骤

u 样本处理前须知

（a）实验中必须使用一次性吸头，吸取不同试剂时要更换吸头。

（b）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。

u 样本前处理需配制：

配液1  样本复溶液：

用去离子水将2×浓缩复溶液按1：1稀

释（1份2×浓缩复溶液+1份去离子水）。

配液2  样本提取液：

将甲醇与去离子水按7:3比例混合均匀（7份甲醇+3份去离子水）。

u 样本处理：

（a）饲料样本处理方法：

1. 取1.0±0.05g研碎的样本于50ml离心管中；加入5ml样本提取液；

2. 充分振荡3min（或手摇5min以上），20℃ 4000r/min以上离心10min；

3. 取上清50µl，加入950µl样本复溶液，充分振荡混匀；

4. 取50µl用于分析。

样本稀释倍数：100倍

注：若测出样本中待测物含量已超出曲线范围，可把样本再做多倍稀释后进行检测（例如：取50μl上清液于新的离心管中，加入1450μl去离子水，稀释倍数150倍）。

（b）玉米、大米样本处理方法：

5. 取1.0±0.05g研碎的样本于50ml离心管中；加入5ml样本提取液；

6. 充分振荡3min（或手摇5min以上），20℃ 4000r/min以上离心10min；

7. 取上清100µl，加入900µl样本复溶液，充分振荡混匀；

8. 取50µl用于分析。

样本稀释倍数：50倍

注：若测出样本中待测物含量已超出曲线范围，可把样本再做多倍稀释后进行检测（例如：取50μl上清液于新的离心管中，加入950μl去离子水，稀释倍数100倍）。

（c）花生样本处理方法：

1. 取1.0±0.05g研碎的花生样本于50ml离心管中；加入5ml样本提取液，再加入4ml正己烷；

2. 充分振荡3min（或手摇5min以上），20℃ 4000r/min以上离心10min；

3. 去掉上清，取中间层液体100µl，加入300µl样本复溶液，充分振荡混匀；

4. 取50µl用于分析。

样本稀释倍数：20倍

注：若测出样本中待测物含量已超出曲线范围，可把样本再做多倍稀释后进行检测（例如：取100μl上清液于新的离心管中，加入700μl去离子水，稀释倍数40倍）。

六、 酶标免疫分析程序:

u 测定前应须知：

1、 使用前将需用试剂和板条的温度回升至室温（20～25℃）。

2、 使用之后立即将所有试剂放回2～8℃。

3、 在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA测定程序中的要点。

4、 所有恒温孵育过程，避免光线照射，用盖板膜盖住微孔板。

u 操作步骤：

1、 从2～8℃冷藏环境中取出所需试剂，室温（20～25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

2、 取出框架及需要数量的微孔，将不用的微孔放入自封袋，保存于2～8℃。

3、 配液：将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水按照1：19稀释（1份浓缩洗涤液+19份去离子水），或按所需用量配制洗涤液。

4、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

5、 加标准品/样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜盖板，轻轻振荡混匀，25℃环境反应30min。

6、 将孔内液体甩干，用稀释后的洗涤液250µl/孔洗板4～5次，每次间隔15～30秒，用吸水纸拍干（拍干后未清除的气泡可用干净的枪头刺破）。

7、 显色：加入底物A液50µl/孔，再加入底物B液50µl/孔，轻轻振荡混匀，25℃环境中避光显色15min。

8、 测定：加入终止液50µl/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，5min内读数），测定每孔OD值。

七、结果判定

结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光度值与其所含呕吐毒素量成负相关。

1、粗略判定：

用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ng/ml)。假设样本1的吸光度值为0.3，样本2的吸光度值为1.0，标准液吸光度值分别是：0ppb为2.243； 2pb为1.816；6ppb为1.415；18ppb为0.74；54ppb为0.313；162pb为0.155。则样本1的浓度范围是54ppb～162ppb；样本2的浓度范围是6ppb～18ppb，乘以其对应的稀释倍数即为样本中呕吐毒素实际浓度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的吸光度值的平均值（双孔）除以第一个标准（0标准）的吸光度值，再乘以100%，即

百分吸光率（%）＝

B

×100%

B0

B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值

（2）标准曲线的绘制与计算

以标准品百分吸光率为纵坐标，以呕吐毒素标准品浓度（ng/ml）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中呕吐毒素实际浓度。

若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。

八、 注意事项

1、 室温低于25℃或试剂及标本未回到室温（20～25℃）会导致所有标准的OD值偏低。

2、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会伴随着标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

3、 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现象。

4、 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。

5、 不要使用过了有效日期的试剂盒；稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值变化；不要交换使用不同批号的盒中试剂。

6、 不用的微孔板放进自封袋重新密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。

7、 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。标准品1的吸光度值小于0.5时，表示试剂可能变质。

8、 该试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。

九、储藏条件和保质期

1、 储藏条件：试剂盒于2～8℃保存，不要冷冻。

2、 保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。

提示：酶标板真空包装袋若有漏气，酶标板仍然正常有效，不影响实验结果，请放心使用。

从2011年开始我们致力于在生命科学领域、生物医学实验外包及论文润色服务，协助客户各类实验服务及论文润色，是客户您值得信赖的科研合作伙伴!

如果您受时间、试验条件等限制而无法完成您的课题研究，欢迎您与我们联系。

实验代做服务：

WB代做

HE染色

免疫荧光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免费代检测

免疫组化

荧光定量PCR

番红O固绿染色

流式细胞检测

激光共聚焦

透射电镜服务

DNA甲基化实验

免疫共沉淀（Co-IP）

DNA甲基化

扫描电镜实验

microRNA 测序

半定量RT-PCR

分子克隆和质粒载体构建服务

原位杂交（FIsh）

石蜡/冰冻切片

RNA结合蛋白免疫沉淀（RIP）

CCK8检测

蛋白双向(2-D)电泳

蛋白双向2D-WB

ATP/ADP检测

Taqman探针

细胞划痕

基因组DNA提取