您是不是遇到这样的问题？

色谱柱寿命短！

检品多，检测耗时长，效率低！

使用同一根色谱柱做同样的样品会出现保留时间不一致？

一根新的色谱柱进样没几针，出现峰前延、裂峰、肩峰，压力骤然升高等现象！

……

以上种种现象表明，您的色谱柱有可能堵塞、污染了！

中药检测和食品检测的时候，您会发现色谱柱更容易堵塞、污染。

下面来看几个实例：

01

淡豆豉

按2020版中国药典一部该品项下检验，提取得到甲醇溶液，而流动相则为乙腈-1%冰醋酸（25︰75），把淡豆豉甲醇溶液加入到流动相中，如图所示：出现肉眼可见的浑浊（中间小瓶）。

实验图

02

黄芩

按2020版中国药典一部该品项下检验，提取得到甲醇溶液，而流动相则为甲醇-水-磷酸（47：53：0.2），把黄芩甲醇溶液加入到流动相中，如图所示：会出现轻微浑浊（右边小瓶）。

实验图

03

山柰

按2020版中国药典一部该品项下检验，提取得到无水乙醇溶液，而流动相则为乙腈-水（60：40），把山柰无水乙醇溶液加入到流动相中，如图所示：肉眼几乎看不到浑浊（右边小瓶）。

实验图

从上述三种情况来看

第一种：肉眼可见的浑浊，最容易堵塞色谱柱；

第二种：虽然浑浊现象减少，但进样针数多了，会在色谱柱头慢慢聚集一些颗粒，把色谱柱堵塞或部分堵塞，会导致压力升高或保留时间漂移；

第三种：肉眼几乎看不到浑浊，但并不能说明没有颗粒存在，实验数据也可能出现偏差。

为何会出现沉淀（浑浊）？这可从“相似相溶”的原理来解释，流动相溶液与提取溶液不完全相同，两者相混合，会出现不能完全溶解的现象，如出现沉淀或轻微浑浊等。

最直接的解决方法是，在色谱柱前接上保护柱！

使用保护柱的好处：

可以截留大部分不溶性颗粒；

可延长色谱柱的使用寿命；

实验数据更精准、稳定；

保护柱可更换保护柱芯，经济便捷。

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