原因有以下：1、 可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚蓝便可，注意上样浓度；3、可能是原液浓度太大造成的；4、可能DNA已降解。5、在提取前对样品进行一定的脱腐处理呀。很简单。有一种TENP buffer，文献中查的到的。6、 DNA降解避免核酸酶污染。7、 DNA上样量过多，可以减少凝胶中DNA上样量。8、 所用电泳条件不合适，可以将电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃,巨大DNA链，温度应 ＜15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。9、 DNA样含盐过高，可以在电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。10、 有蛋白污染，可以采用电泳前酚抽提去除蛋白。11、 DNA变性，电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA